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Exame Estudo Molecular Sindrome De Gilbert Ugt1a1

Estudo Molecular Sindrome De Gilbert Ugt1a1
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Este exame é coberto por convênio.A consulta de valores dos exames com convênio aplicado é feita durante o agendamento.
Consulte os preços praticados na unidade mais próximaOs valores podem sofrer alterações de acordo com a unidade selecionada.
A partir de:
R$ 1.450,00
Este exame é realizado somente com solicitação médica (anexar copia). INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos. Jejum não obrigatorio. - Jejum de 2 horas para idade entre 0 e 2 anos - Jejum de 3 horas para idade entre 3 e 12 anos - Jejum de 4 horas para idade entre 13 e 120 anos
  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Código Afip: Z40, Síndrome De Gilbert, Genótipo Ta, Gene Ugt1a1, Genótipo Ta, Expansão Ta, Promotor Do Gene Ugt1a1, Sindrome De Gilbert, Estudo Molecular, Expansão Ta Promotor Do Gene Ugt1a1, Gene Ugt1a1 Genótipo Ta, Sindrome De Gilbert Estudo Molecular, Síndrome De Gilbert Genótipo Ta

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1?

    O Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1 serve para diagnosticar a Síndrome de Gilbert, uma condição genética benigna que afeta o metabolismo da bilirrubina no fígado.

  • Como é realizado o exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1?

    O exame é realizado através do sequenciamento do gene UGT1A1 a partir de uma amostra de sangue, buscando a mutação específica associada à Síndrome de Gilbert.

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1?

    O médico pode solicitar este exame em casos de icterícia leve intermitente, níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue sem outra causa aparente, ou para confirmar o diagnóstico em pacientes com suspeita clínica.

  • O exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?

    O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

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